긴급 확인2026.07.23 기준
쿠팡 치약 카테고리 판매 1위 브랜드 '뷰카(VUCA)'의 일부 제품에서 금속성 이물이 발견돼 식품의약품안전처(식약처)가 회수 명령을 내렸습니다. 문제는 회수 명령이 내려진 지 20일이 지나서야 소비자에게 공식 안내가 이뤄졌다는 점입니다. 집에 뷰카 치약이 있다면 지금 바로 제품 뒷면의 제조번호부터 확인하세요. 모든 제품이 아니라 특정 제조번호 한 개 로트만 대상입니다.
1. 뷰카 치약 리콜, 무슨 일인가
핵심 답
경기 포천 소재 제조사 케이보은제약(대표 윤기정)이 생산한 치약에서 금속성 이물 혼입이 확인되면서, 식약처는 2026년 7월 2일 회수 명령을 내렸습니다. 문제가 된 이물질은 성분 분석 결과 스테인리스 재질로 확인됐습니다. 뷰카는 최근 30일 누적 판매량 기준 쿠팡 치약 카테고리 구매 순위 1위를 기록할 정도로 인지도가 높은 브랜드라, 회수 소식이 알려지자 온라인 커뮤니티에서 빠르게 확산됐습니다.
2. 회수 대상 제품 및 제조번호 확인법
가장 중요한 것은 "뷰카 치약이라고 무조건 회수 대상은 아니다"라는 점입니다. 회수 대상은 아래 표의 제조번호로 한정됩니다.
| 구분 | 내용 |
|---|
| 회수 대상 제조번호 | 20260202A1 |
| 제조일자 | 2026년 2월 2일 |
| 사용기한 표기 | 2029년 2월 1일 |
| 회수 사유 | 금속성 이물(스테인리스) 혼입 |
| 회수 명령 주체 | 식품의약품안전처 |
| 제조사 | 케이보은제약 (경기 포천) |
같은 로트에서 생산된 품목은 뷰카를 포함해 크리오, 케이맘, 센토, 지그비 등 여러 판매 브랜드에 걸쳐 총 40개 품목에 달하며, 이 중 뷰카 브랜드 제품은 성인용 클래식 계열 3종, 어린이용 주니어 계열 5종이 포함됩니다. 제조번호는 치약 튜브 뒷면 상단 또는 끝부분에 인쇄돼 있으니, 제품명만 보지 말고 반드시 실제 사용 중인 용기를 직접 확인해야 합니다.
3. 사태 타임라인 – 왜 '늑장 대응' 논란이 됐나
논란 포인트 이번 사태가 커진 이유는 이물 혼입 자체보다 대응 속도에 있습니다.
- 7월 2일 — 식약처, 케이보은제약 제조 치약에 회수 명령 발동
- 7월 20일 전후 — 뷰카 공식 인스타그램에는 회수 관련 언급 없이 일반 피드만 게시, 소비자 불만 폭발
- 7월 22일 — 회수 명령 후 약 20일 만에 홈페이지·카카오톡 채널을 통해 공식 회수 안내 게시
- 7월 23~24일 — 언론 보도 확산, 고객센터 연결 지연에 대한 소비자 항의 급증
소비자들은 "이미 사용한 사람은 어떡하냐", "배송 지연 안내라도 문자로 보냈어야 하지 않느냐"는 반응을 보였고, 회사 측은 고객센터 연결 문제에 대해 사과했습니다.
4. 안전성 관련 회사·식약처 공식 입장
뷰카 측은 공지를 통해 "문제가 발생한 제품은 특정 생산일의 A1 제조분 1회 생산 제품"이며, 해당 제조번호 외 제품은 안전성이 확인돼 안심하고 사용할 수 있다고 밝혔습니다. 또한 검출된 금속이 스테인리스 재질로, 치약 성분과 반응하거나 용출될 우려는 없다는 점을 식약처와 공인시험기관 검증을 통해 확인했다고 설명했습니다.
불확실성 안내 — 위 안전성 평가는 제조사·식약처 발표를 인용한 내용이며, 개별 소비자의 건강 영향 여부까지 보증하는 것은 아닙니다. 이미 사용한 제품에 이상 반응이 있었다면 스스로 판단하지 말고 의료기관에 문의하는 것이 안전합니다.
5. 환불·교환 절차
제조번호가 20260202A1로 확인됐다면 즉시 사용을 중단하고, 아래 절차로 반품·환불을 진행하세요.
- 구매처(쿠팡 등) 주문내역에서 반품·환불 신청, 또는
- 뷰카 공식 고객센터·카카오톡 채널을 통해 회수 절차 문의
- 미개봉 여부와 관계없이 해당 제조번호 제품은 회수·환불 대상
6. 유사 사례로 보는 회수 공표 시스템의 문제
이번 논란이 커진 배경에는 식약처 회수 공표 방식도 있습니다. 40개 품목이 하나의 공표문에 함께 게시되면서, 특정 제조번호에만 해당하는 회수임에도 브랜드 전체가 리콜된 것처럼 오인되는 혼선이 발생했습니다. 실제로 지난 1월에는 식약처 광주지방청이 단백질 제품 '프로티원'을 금속성 이물로 오판정해 회수 명령을 내렸다가, 공인기관 재검사에서 모두 '미검출'로 나와 2개월 만에 회수 조치를 철회한 사례가 있었습니다. 회수 공표 시스템의 정보 전달 방식 개선이 필요하다는 지적이 나오는 이유입니다.
7. 자주 묻는 질문
Q. 뷰카 치약을 다 버려야 하나요?
아니요. 제조번호가 20260202A1인 제품만 회수 대상입니다. 다른 제조번호는 이번 조치와 무관합니다.
Q. 어린이용 주니어 치약도 포함되나요?
네, 같은 제조번호 로트에서 생산된 주니어 계열 5종이 포함돼 있어 자녀가 사용하는 제품은 특히 먼저 확인해야 합니다.
Q. 이미 사용했는데 괜찮을까요?
제조사·식약처는 검출된 금속이 성분과 반응하거나 용출되지 않는다고 밝혔지만, 이상 증상이 있다면 의료기관 상담을 권장합니다.
8. 정리 체크리스트
- 필수 치약 뒷면 제조번호가 20260202A1인지 확인
- 참고 해당 안되면 정상 제품, 계속 사용 가능
- 조치 해당되면 사용 중단 후 구매처 또는 고객센터로 환불 문의
정보 출처: 세이프타임즈,
뉴스스페이스,
메디팜헬스뉴스 (2026년 7월 23~24일 보도 기준)
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